Mise à jour des médicaments

Le risque neurologique incite le métoclopramide à changer d’IP

Information sur le produit pour le médicament antiémétique et gastroprokinetic metoclopramide a été mis à jour pour inclure une nouvelle contre-indication pour réduire le risque d’événements indésirables neurologiques.

Il y a aussi des changements à la posologie et à la durée d’utilisation du médicament, comme l’a révélé le TGA dans sa dernière mise à jour sur la sécurité des médicaments.

La TGA a déclaré avoir reçu 2190 rapports de cas d’événements indésirables associés au métoclopramide sur une période de 43 ans. Parmi ceux-ci se trouvaient 16 cas de dyskinésie tardive et 86 cas d’autres troubles extrapyramidaux.

Neuf cas d’arrêt cardiaque et 63 cas d’arythmie cardiaque ont également été signalés.

Les modifications de l’IP comprennent une posologie maximale pour les adultes de 30 mg par jour, avec une durée de traitement maximale de cinq jours dans tous les groupes d’âge. C’est seulement pour être utilisé comme une thérapie de deuxième ligne chez les jeunes adultes et les enfants.

Adhérer aux directives Vit D: expert

La supplémentation en vitamine D ne doit être instaurée que chez les patients dont les taux circulants de vitamine D sont bas et lorsque les patients présentent un risque accru de chutes ou de fractures, conseille un expert.

Dans la dernière édition de l’Australian Prescriber, l’endocrinologue de l’Université de Washington, le Dr Paul Glendinning déclare que les tests de vitamine D sont très souvent demandés, mais de nouvelles directives australiennes stipulent que la supplémentation doit être utilisée.

«Les tests de vitamine D sont devenus plus courants, mais les tests sont recommandés pour les personnes à risque de carence en vitamine D, pas pour les bébés, les enfants et les adultes en bonne santé», a-t-il déclaré.