La profession d’infirmier arrive à maturité

Éditeur — Le soutien aux pouvoirs étendus aux infirmières est limité et provient de consultants à courte vue qui semblent avoir oublié la valeur des tâches répétitives de la nature actuellement assignée aux infirmières praticiennes pour façonner le consultant de demain1. Étendre le rôle des infirmières pour inclure les soins chirurgicaux tourne en dérision un programme de formation en chirurgie qui a cru en l’apprentissage après une période de Après les événements catastrophiques à l’hôpital de Northwick Park, à Londres, le mois dernier, lorsque six volontaires sont devenus gravement malades dans un essai de phase I, les experts allemands discutent de règlements plus stricts pour les essais. La raison des événements indésirables sévères n’est pas claire, et l’un des six volontaires masculins était encore sous sédation pendant que le BMJ était sous presse cette semaine (BMJ 2006; 332: 683, 25 mars).À l’origine, Parexel, l’organisme de recherche contractuelle qui avait dirigé l’étude, avait prévu de le réaliser à Berlin, mais l’a transféré à Londres parce que l’approbation de l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de Ehrlich-Institut, l’agence fédérale allemande pour l’utilisation de produits médicaux biologiques.L’Allemagne est impliquée, cependant, parce que le procès a été commandé par une société allemande, la petite société de biotechnologie TeGenero dans W ü rzburg, nord de la Bavière, qui a commencé il y a plusieurs années par des scientifiques de W ü Université de Rzburg. Le médicament a été fabriqué pour TeGenero par l’une des plus grandes sociétés pharmaceutiques d’Allemagne, Boehringer Ingelheim.Johannes L ö wer, chef de l’Institut Paul-Ehrlich, qui est près de Francfort, a déclaré que, comme les médicaments et produits de soins de santé Regulatory Authority, son institut n’a trouvé aucune indication indiquant le risque d’effets indésirables graves à ce moment-là et que l’essai a également été approuvé par le comité d’éthique de Berlin.L’Institut Paul-Ehrlich envisage actuellement d’interdire les tests simultanés des anticorps monoclonaux à haut risque. En attendant, le fabricant de l’anticorps administré TGN1412, Boehringer Ingelheim, a publié une déclaration indiquant que les anticorps ont été produits selon les spécifications données. par TeGenero et remis à l’entreprise à des fins de recherche présentation. Avant le début du procès, la documentation et la publication ont été contrôlées à nouveau.