Soins intensifs

I Je suis une Française de 27 ans et j’habite à Londres depuis 2002. Je suis venue ici pour apprendre l’anglais, rencontrer des gens d’autres pays et travailler. Je n’avais jamais été malade dans ma vie, je n’avais jamais été allergique à quoi que ce soit et je n’avais aucun souci pour ma santé. En février 2003, en vacances en France, j’avais une diarrhée sévère. Après quelques jours, j’ai été hospitalisé pour une péritonite. Quelques semaines plus tard, on m’a diagnostiqué une maladie de Crohn. Cela a complètement changé ma vie. J’ai passé trois mois à l’hôpital avant de retourner en Angleterre, où mon mari m’attendait.En apprenant ma nouvelle vie et mon nouveau régime, j’ai aussi commencé à devenir une vieille dame dans mon corps. J’ai développé beaucoup de douleurs articulaires causées par l’arthrite. Fin octobre, de retour en France, mon gastroentérologue m’a prescrit de la sulfasalazine pour ma douleur. Le traitement s’est bien passé pendant deux semaines et je suis retourné à Londres, mais j’ai commencé à me sentir vraiment malade. J’ai eu une forte fièvre, des douleurs partout dans mon corps et j’ai vomi tout ce que j’ai mangé. J’ai eu des frissons, je n’arrivais pas à dormir et je me suis effondré à plusieurs reprises. Le 20 novembre, nous avons appelé une ambulance, mais ils ont dit que c’était probablement de la grippe et que je devrais voir mon médecin généraliste qui a prescrit du paracétamol. En deux jours, j’étais très malade; ma peau était devenue très rouge et je m’effondrais plus fréquemment. A l’hôpital St Charles de Londres, le médecin m’a donné de la pénicilline, croyant que j’avais une méningite. J’ai été envoyé à l’hôpital St Mary, où j’ai vu plusieurs médecins, qui pensaient que ma maladie pouvait être un problème de vessie lié à la maladie de Crohn. J’ai eu plusieurs tomodensitogrammes et on m’a dit que j’étais un cas très intéressant. ” Personne ne s’est interrogé sur le fait que j’avais une éruption cutanée. J’ai commencé à me sentir mieux. l’éruption a disparu et j’ai voulu rentrer à la maison.J’ai été libéré le 28 novembre, avec un rendez-vous de contrôle pour le lundi suivant. J’ai recommencé mon traitement. Le lundi, ma peau était très irritée et rouge. J’ai dit au médecin, qui m’a donné des pilules anti-démangeaisons et j’ai fait faire des tests sanguins. Cette nuit-là, la fièvre est revenue. Je me sentais terriblement fatigué et je n’avais pas d’appétit. J’étais censé voir mon généraliste le mardi après-midi mais j’étais trop fatigué et malade. J’ai appelé mon mari et lui ai dit que j’avais besoin d’aller à l’hôpital. Quand je suis arrivé, j’ai commencé à me sentir vraiment mal et très chaud; Je me suis effondré devant l’ascenseur. Un médecin qui m’a vu m’a mis directement dans un fauteuil roulant et m’a envoyé au service des urgences et des accidents, où j’ai été admis. Pendant la nuit, je me suis effondré à nouveau et j’ai beaucoup vomi. J’ai eu de la fièvre et le médecin de garde est devenu très inquiet. Le lendemain matin, le consultant est arrivé mais ne savait vraiment pas quoi faire; l’équipe médicale croyait toujours que ma maladie avait quelque chose à voir avec ma maladie de Crohn et je devais subir une chirurgie le lendemain matin. Mes doigts ont commencé à gonfler, et l’infirmière a dû couper un de mes anneaux. Même à ce moment-là, nous ne nous sommes pas demandé pourquoi je gonflais. Cette nuit-là, l’infirmière devait prendre du sang et essayer de trouver une veine. Désespérément, elle a essayé et essayé encore mais sans succès. J’ai commencé à perdre conscience. À ce stade, je suis devenu vraiment espacé. Je savais que j’avais été transféré aux soins intensifs et qu’il y avait des gens qui me parlaient, mais je m’en fichais. mon esprit était ailleurs. L’infirmière m’a dit que je devais être courageux car ils allaient mettre des lignes entre mes jambes. Je m’en fichais — J’étais tellement malade qu’ils pouvaient faire tout ce qu’ils voulaient. Je n’ai pas ressenti la douleur, j’étais dans un autre monde. Je pouvais entendre et voir les gens, mais mon esprit n’était pas là. Le jeudi, je suis allée à la chirurgie. Après l’opération, ma peau a explosé et brûlé. Je me glissais dans le coma, inconscient de tout ce qui m’entourait. J’ai été placé sur une machine de support de vie et transféré à l’unité de soins intensifs à l’hôpital de St Thomas. Pendant mon coma j’ai rêvé beaucoup. Étrangement, j’étais toujours dans un lit d’hôpital pendant mes rêves. Je me souviens que mon père me parlait, disant que ma mère et ma famille étaient là. Mon mari était mon guide, me parlant par télépathie. Ce n’était jamais effrayant, mais je sais que j’ai beaucoup prié, demandant au Seigneur de m’aider. C’est drôle parce que j’ai rêvé de médecins et d’infirmières qui étaient bons ou mauvais pendant mon coma; quand je me suis réveillé, ils étaient là, pour de vrai. Je n’ai aucun souvenir clair de mon premier réveil. Tout était très confus, et je pense que les drogues mélangeaient la réalité et les rêves. J’ai eu une infection pulmonaire et je me souviens que le physiothérapeute est arrivé et m’a fait tousser très fort. C’est l’une des choses les plus difficiles que j’ai faites, c’était tellement épuisant. Après 24 heures, ils m’ont remis au lit. Je n’étais toujours pas au courant de ce qui s’était passé ou de la gravité de la situation. Je ne me souviens pas non plus de mon deuxième réveil. J’étais ventilé. Le personnel était extrêmement gentil et rassurant. J’étais conscient que quelque chose s’était passé, que j’étais gros et que je ne pouvais pas parler, mais ça ne me dérangeait pas. Mes lèvres brûlaient et je ne pouvais pas bouger un doigt. Mes seules demandes étaient pour un crayon et du papier et pour une horloge pour suivre le temps. Ma mère et mon mari sont venus tous les jours et m’ont parlé. Je savais que c’était près de Noël; la radio était allumée, et toutes les chansons de Noël sont maintenant enterrées dans ma tête. Le samedi 20 décembre, les médecins ont projeté de m’arrêter de la machine à respirer. J’étais pétrifié. J’ai continué à demander à l’infirmière, en écrivant, si elle serait en sécurité, et si elle pouvait vérifier avec les médecins. Cet après-midi ils ont fait le grand pas. La ventilation a été enlevée et je respirais tout seul. Ma voix était très mince. Le lundi suivant, j’ai été ramené à l’hôpital St Mary. J’étais très excité mais ne réalisais toujours pas ce qui s’était passé.Tout ce que je savais, c’était que j’étais grosse et que j’avais été opérée. L’ambulance est arrivée le soir et l’équipage était très gentil. Nous avons passé Big Ben et les Chambres du Parlement, et ils m’ont fait une petite visite guidée. À St Mary’s, j’ai rencontré mon dermatologue. Elle était si gentille et m’a dit que tout irait bien. J’ai commencé à devenir vraiment mince et à perdre tout mon fluide chou. Je ne pouvais pas dormir. Chaque fois que je me suis endormi, je me suis réveillé brutalement. J’avais une diarrhée terrible et j’étais incapable de me contrôler. J’étais si faible que je ne pouvais pas bouger. J’étais totalement dépendant du personnel médical et de ma famille. J’étais terrifié que j’allais avoir une panne. Mon mari m’a apporté une petite télévision, ce qui était incroyable. J’ai commencé à redécouvrir le monde. Le 24 décembre, mon dermatologue m’a expliqué ce qui s’était passé (voir la boîte de perspective du médecin pour son explication). Je me sentais vraiment chanceux et reconnaissant. J’ai demandé aux médecins quand je serais en mesure de rentrer à la maison et ils ont dit, quand je pourrais marcher seul et si j’avais de l’aide à la maison. J’étais déterminé à retourner chez moi le plus tôt possible pour commencer ma propre bataille, celle avec mon corps. Le physiothérapeute m’a montré quelques exercices faciles pour recommencer à faire fonctionner mes muscles. Ce fut beaucoup de travail; J’avais l’impression que toute mon énergie physique et mentale avait été emportée. Finalement, le 16 janvier, on m’a autorisé à rentrer chez moi sous surveillance. J’étais si heureux et fier de moi-même. Je pesais 40 kg, j’étais très faible, mais j’étais debout. C’était ma victoire. Comment les choses sont-elles maintenant: les mauvais et les bons Trois ans après, je suis encore très affecté par mon expérience. Je suis toujours très fatigué, mon corps est encore très faible, mes jambes sont extrêmement douloureuses et ma peau est sensible. Je ne fais pas de bronzage ou de faire du sport, et j’ai besoin d’aide pour la plupart des activités. Je suis allergique à beaucoup de médicaments; la liste n’est pas définitive. Chaque fois que j’essaie une nouvelle pilule, c’est un défi. J’ai été allergique à tous les nouveaux traitements sauf ceux pour la maladie de Crohn. Quand j’ai une réaction allergique, l’éruption survient six ou sept heures après la prise du médicament, et je dois être traité avec des stéroïdes immédiatement. Il n’est pas facile d’expliquer mon état à des personnes qui ne connaissent pas mon cas; tant d’entre eux n’en voient pas la gravité. J’ai eu quelques problèmes dans les services d’urgence, où les médecins ne jugeaient pas nécessaire d’appeler un dermatologue. Mais cette expérience m’a apporté beaucoup de choses positives. Heureusement, j’ai beaucoup de bons médecins autour de moi. Ma famille et mes amis m’ont beaucoup soutenu. Ils sont tous conscients de ma maladie et de mes problèmes. Je suis devenu plus proche de ma sœur et de ma mère. Cela m’a aussi donné l’occasion d’apprécier l’importance de la vie. Je suis plus sensible à la nature, à l’environnement, à cette planète incroyable, et à d’autres personnes, et je pleure facilement. Quand je regarde en arrière, il est difficile de croire que tout cela est vraiment arrivé; en même temps, c’est comme si c’était arrivé il y a seulement six mois. Je serai toujours reconnaissant envers tout le personnel médical, mon mari et ma famille, pour tout ce qu’ils ont fait pour moi.